Gestione del Rischio Chimico e Conformità Normativa: REACH, CLP e Sistemi di Controllo Aziendale

Il percorso formativo, della durata complessiva di 20 ore, si configura come intervento di formazione specialistica non normata e integrativa, finalizzato allo sviluppo di competenze teoriche e operative per la gestione della conformità chimica aziendale e per la corretta applicazione degli adempimenti previsti dai Regolamenti REACH (CE n. 1907/2006) e CLP (CE n. 1272/2008). Il progetto approfondisce gli aspetti normativi, documentali e gestionali relativi alla classificazione e alla gestione delle sostanze e delle miscele chimiche, alla tracciabilità delle informazioni lungo la catena di approvvigionamento, alla gestione delle Schede di Dati di Sicurezza, al monitoraggio delle sostanze soggette a restrizioni e alle attività di verifica e audit della conformità aziendale. Il percorso si colloca in un'ottica di approfondimento specialistico e di supporto ai processi aziendali di prevenzione e gestione del rischio chimico, in coerenza con il quadro normativo di riferimento, incluso il Titolo IX del D.Lgs. 81/2008. Non è finalizzato all'assolvimento, né alla sostituzione, degli obblighi di formazione previsti dagli artt. 37 e 227 del medesimo decreto e non costituisce un percorso di formazione obbligatoria per i lavoratori esposti al rischio chimico ai sensi della normativa vigente. La durata di 20 ore risponde alle esigenze formative e agli obiettivi specialistici del progetto e non corrisponde a una durata obbligatoria stabilita dalla normativa.

ARTICOLAZIONE DEL PERCORSO MODULO 1 – Inquadramento
Normativo e Ruoli nella Supply Chain (4 Ore) • Introduzione al quadro legislativo europeo: Il Regolamento REACH (CE
n. 1907/2006) e il Regolamento CLP (CE n. 1272/2008). Obiettivi di tutela della salute, sicurezza sul lavoro e
salvaguardia dell’ambiente. • Analisi dei ruoli nella catena di approvvigionamento: Definizione e identificazione delle
responsabilità aziendali come Fabbricante, Importatore, Utilizzatore a valle (Downstream User) e Produttore di articoli.
• Valutazione normativa degli articoli: Criteri di classificazione ai sensi del REACH per l’immissione sicura e conforme
dei prodotti sul mercato europeo. • Esercitazione pratica: Mappatura dei flussi aziendali e determinazione del ruolo
specifico dell’azienda all’interno della propria supply chain. MODULO 2 – Strumenti Operativi: SDS, Scenari di
Esposizione e Inventario (4 Ore) • Le Schede di Dati di Sicurezza (SDS): Struttura, interpretazione dei 16 punti
normativi e tracciamento delle SDS in ingresso e in uscita. • Gli scenari di esposizione (eSDS): Come leggere e applicare le condizioni operative e le misure di gestione del rischio descritte negli scenari allegati alle SDS. •
L’inventario chimico aziendale: Metodologie per la creazione, l’aggiornamento e la gestione della Chemical Inventory
List (CIL). • Esercitazione pratica: Lettura guidata di una Scheda di Dati di Sicurezza complessa e simulazione di
censimento e caricamento dati nell'inventario aziendale. MODULO 3 – Controllo delle Sostanze e Gestione della Filiera
(4 Ore) • Sostanze critiche e restrizioni: Monitoraggio normativo periodico delle restrizioni REACH e della Candidate
List delle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC). • Capitolati chimici e RSL: Predisposizione di capitolati e
Restricted Substances List (RSL) per la qualifica e il controllo dei fornitori. • Pianificazione dei controlli applicati:
Definizione e programmazione di screening annuali a campione per la verifica analitica/documentale delle sostanze
soggette a restrizioni. • Esercitazione pratica: Redazione di una dichiarazione di conformità REACH/CLP e
impostazione di una check-list per la qualifica dei fornitori della supply chain. MODULO 4 – Audit Interno e Integrazione
nei Sistemi di Gestione (4 Ore) • Metodologia di Audit REACH e CLP: Pianificazione e conduzione dell'audit iniziale e
dei sopralluoghi tecnici per la verifica dello stato di conformità dei luoghi di lavoro. • Integrazione aziendale: Come
integrare i requisiti cogenti del REACH e del CLP all'interno dei Sistemi di Gestione Aziendali esistenti (es. Qualità ISO
9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001). • Documentazione tecnica e commerciale: Esame, validazione e
archiviazione della documentazione di conformità a supporto dei processi aziendali. • Esercitazione pratica:
Simulazione di un sopralluogo ispettivo interno per la verifica del rischio chimico e dei requisiti di
stoccaggio/etichettatura. MODULO 5 – Monitoraggio Continuo, Comunicazione e Audit Semestrale (4 Ore) • L'Audit
Semestrale (Step 2): Strumenti e criteri per la valutazione periodica del campo di applicazione delle normative e per
l'identificazione di eventuali esenzioni. • Flussi comunicativi obbligatori: Gestione delle comunicazioni standardizzate
verso i clienti (es. obblighi SVHC ex Art. 33) e richieste di chiarimento verso i fornitori. • Strumenti di monitoraggio
continuo: Redazione di check-list di audit personalizzate basate sugli aggiornamenti periodici dell'ECHA. •
Esercitazione pratica: Compilazione e validazione finale della check-list di monitoraggio continuo per la verifica
periodica della conformità aziendale. Il percorso mira a fornire conoscenze aggiornate e strumenti operativi per
comprendere gli obblighi normativi connessi al rischio chimico, individuare e valutare le sostanze pericolose, contribuire
alla definizione delle misure di prevenzione e protezione, supportare le attività di tracciabilità e comunicazione lungo la
supply chain e comprendere struttura e contenuti dell'inventario chimico e delle Schede di Dati di Sicurezza (SDS). La
metodologia prevede un’alternanza tra lezione teorica, approfondimento normativo, analisi di casi e situazioni
operative, confronto con i partecipanti, analisi di documentazione ed esercitazioni. Saranno utilizzati materiali didattici,
presentazioni, riferimenti normativi, schemi, esempi e modelli di check-list di audit. La struttura modulare, i materiali e i
modelli operativi rendono il percorso replicabile e adattabile a ulteriori gruppi di lavoratori e a differenti contesti
organizzativi. Al termine del percorso sarà rilasciato un attestato di partecipazione/formazione, secondo le modalità
previste dal Piano.

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